Báo cáo ca bệnh: Rò dịch não tủy thứ phát do dị dạng tai trong

Xuất bản: 07/06/2021

Đơn vị công tác:

1. Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội, Việt Nam.
2. Khoa Ngoại tổng hợp, Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. 
3. Khoa X quang, Đại học Y Hà Nội, Hà Nội, Việt Nam. 
4. Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City, Hà Nội, Việt Nam. 
5. Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Hà Nội, Việt Nam. 
6. Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. 
7. Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Nhi Đồng 2, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam.

Tổng quan

Rò dịch não tủy tự phát (CSF) rất hiếm gặp và có thể phát triển thứ phát sau dị tật tai trong. Chẩn đoán xác định có thể có rò dịch não tủy nên được xem xét ở bất kỳ bệnh nhi nào có biểu hiện khiếm thính, chảy dịch mũi hoặc tai. Chụp cắt lớp vi tính xương thái dương nên được tiến hành ở trẻ em bị khiếm thính. Chúng tôi mô tả một trường hợp dị tật tai trong bẩm sinh ở một bé gái 12 tháng tuổi bị chảy nước mũi từng cơn sau khi sinh và phát hiện ra các vấn đề về thính giác khi bé được 6 tháng. Sau khi được chẩn đoán, rò dịch não tủy đã được điều trị phẫu thuật mà không có biến chứng nào xảy ra. 

• PMID: 34149977
• PMCID: PMC8193066
• DOI: 10.1016/j.radcr.2021.04.072

Từ khóa: Rò dịch não tủy; Dị dạng ốc tai; Điếc bẩm sinh; Dị tật tai trong bẩm sinh.

Được trích dẫn: Radiol Case Rep

Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây

0