MỚI

Protein-2 nhóm A có tính di động cao được xem như là dấu ấn/chất chỉ điểm chẩn đoán và tiên lượng khối u ung thư: Tổng quan tài liệu có hệ thống và phân tích tổng hợp, đã được đăng tải trên tạp chí European Journal of Cancer Prevention, 2020 Nov;29(6):565-581

Ngày xuất bản: 28/04/2022

Yen Thi-Hai Pham 1, Ovie Utuama 2, Claire E Thomas 3 4, Jong A Park 5, Carlo La Vecchia 6, Harvey A Risch 7 8, Chi Thi-Du Tran 9, Thanh V Le 10, Paolo Boffetta 11, Leon Raskin 12, Hung N Luu 3 4

Đơn vị công tác

  1. Khoa Phục hồi chức năng, Hệ thống Y tế Vinmec, Hà Nội, Việt Nam.
  2. Khoa Dịch tễ và Thống kê sinh học, Cao đẳng Y tế Công cộng, Đại học South Florida, Tampa, Florida.
  3. Khoa Dịch tễ học, Trường Cao học Y tế Công cộng của Đại học Pittsburgh. 
  4. Phòng Kiểm soát Ung thư và Khoa học Dân số, Trung tâm Ung thư Hillman của Đại học Pittsburgh, Trung tâm Y khoa của Đại học Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.
  5. Khoa Dịch tễ học Ung thư, Viện Nghiên cứu và Trung tâm Ung thư H. Lee Moffitt, Florida, Mỹ. 
  6. Khoa Y tế Công cộng và Khoa học Lâm sàng, Đại học Milan, Milan, Ý. 
  7. Khoa Dịch tễ học bệnh Mạn tính, Trường Y tế Công cộng, Đại học Yale. 
  8. Trung tâm Ung thư Yale, New Haven, Connecticut, Mỹ. 
  9. Nghiên cứu Polyp và Ung thư đại trực tràng Việt Nam, Hệ thống Y tế Vinmec. 
  10. Khoa Phẫu thuật gan mật tuỵ, Bệnh viện 108, Hà Nội, Việt Nam. 
  11. Viện ung thư Tisch, Trường Y khoa Icahn, Trường Y khoa Mount Sinai, New York, New York.
  12. Trung tâm Nghiên cứu Quan sát, Tập đoàn Amgen, Thousand Oaks, California, Mỹ. 

Tổng quan

Protein-2 nhóm A (HMGA2) có tính di động cao là một yếu tố phiên mã kiến trúc, gắn vào rãnh nhỏ của đoạn DNA giàu A/T và chịu trách nhiệm điều hoà hoạt động phiên mã của nhiều gen gián tiếp thông qua biến đổi chromatin và lắp ráp tăng cường nhiễm sắc thể (assembling enhanceosome). HMGA2 bị biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u, cho thấy sự liên quan của protein này trong việc khởi phát và tiến triển ung thư, vì vậy, điều này khiến HMGA2 là một “ứng viên sáng giá” trong việc chẩn đoán và tiên lượng ung thư. Chúng tôi đã trình bày tổng quan các tài liệu có tính hệ thống để kiểm chứng vai trò của HMGA2 như là dấu ấn/chất chỉ điểm phổ biến để chẩn đoán và tiên lượng khối u ung thư. Chúng tôi đã áp dụng Báo cáo Đề xuất đối với các nghiên cứu chẩn đoán dấu ấn/chất chỉ điểm khối u (Tumor Marker Prognostic Studies) để tìm kiếm tài liệu nghiên cứu bằng tiếng Anh có hệ thống trên OvidMedline, PubMed, và Cochrane Library, đăng tải từ 1995 đến tháng 6 năm 2019. Phân tích tổng hợp đã cung cấp các ước tính nguy cơ gộp (pooled risk) và khoảng tin cậy (confidence intervals – CIs) 95% về mối liên hệ giữa thời gian sống còn toàn bộ (overall survival) và khả năng tái phát ung thư cho các nghiên cứu với những ước tính sẵn có. Chúng tôi xác định 42 nghiên cứu đủ điều kiện với tổng số 5123 mẫu khối u từ 15 loại ung thư. Tỷ lệ gộp của biểu hiện gen HMGA2 trong các mẫu khối u là 65.14%. Phân tích tổng hợp đã cho thấy các bệnh nhân ung thư với HMGA2 dương tính đã làm giảm đáng kể tỷ lệ sống còn, so với các bệnh nhân không có gen HMGA2 [pooled-hazard ratio (HR) = 1.85, 95% CI 1.48-2.22]. Có một mối liên hệ tích cực giữa các bệnh nhân ung thư với biểu hiện quá mức HMGA2 và tái phát ung thư dù cho mối liên hệ này không mang ý nghĩa gì đáng kể (pooled-HR = 1.44, 95% CI 0.80-2.07). Sự biểu hiện quá mức HMGA2 được tìm thấy trong 15 loại ung thư. Do đó, HMGA2 là dấu ấn/chất chỉ điểm khối u phổ biến đầy hứa hẹn đối với chẩn đoán.

 

facebook
111

Bài viết liên quan

Bình luận0

Đăng ký
Thông báo về
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
Xem tất cả bình luận

Bài viết cùng chuyên gia