Dị tật động mạch vành trái xuất phát từ động mạch phổi có biểu hiện đau ngực không điển hình ở người lớn: Báo cáo ca bệnh

Xuất bản: 07/2017

Đơn vị công tác:

1. Khoa di truyền, Đại học khoa học y khoa Mashhad, Mashhad, Iran 
2. Trung tâm nghiên cứu di truyền y khoa, Đại học khoa học y khoa Mashhad, Mashhad, Iran 
3. Bệnh viện Imam Reza, Đại học khoa học y khoa Mashhad, Mashhad, Iran  

Tổng quan

Động mạch vành trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi  (ALCAPA) là một bất thường bẩm sinh hiếm gặp. Diễn biến lâm sàng thường thấy là suy tim trái nặng và suy van hai lá xuất hiện trong những tháng đầu sau sinh. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, có nguồn cung cấp máu phụ đủ từ động mạch vành phải nên các triệu chứng có thể không rõ ràng hoặc thậm chí không có. Chúng tôi mô tả một phụ nữ 49 tuổi có biểu hiện đau ngực không điển hình khi gắng sức. Nghiệm pháp gắng sức và sau đó chụp mạch vành được chỉ định cho thấy nguồn gốc dị thường của động mạch vành trái. Bệnh nhân được tiến hành điều trị bằng phẫu thuật, theo đó, ghép ống động mạch phổi từ động mạch chủ đến động mạch vành trái và tái tạo động mạch phổi chính bằng màng tim bò. Bệnh nhân được xuất viện khi không còn triệu chứng đau ngực, khó thở và hết triệu chứng trong thời gian theo dõi 18 tháng. Các bác sĩ lâm sàng nên xem xét ALCAPA như một chẩn đoán phân biệt ở người lớn với các biểu hiện tương tự như bệnh hen suyễn do gắng sức.

PMCID: PMC5643870

PMID: 29062380

Từ khóa: Mạch vành, Chụp động mạch vành, Dị tật tim, Bẩm sinh

Được trích dẫn: J Tehran Heart Cent

Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây 

0