Tin tức
Tin tức
Bệnh Fabry là bệnh hiếm gặp, di truyền qua gen lặn liên kết nhiễm sắc thể X, nên thường biểu hiện ở nam giới. Bệnh đặc trưng bởi tình trạng rối loạn tích trữ lysosome, do đột biến gen mãA hóa enzyme a-galactosidase A. Sự thiếu hụt enzyme này dȁn đến tăng tích tụ chất béo globotriaosylceramide (GL-3) ở một số cơ quan như da, hệ thần kinh, thận, mắt, tim.
Tin tức
Tin tức
Nguyên nhân gây ra loãng xương bao gồm các nguyên nhân nguyên phát và thứ phát. Để chẩn đoán loãng xương, ta dựa vào số đo mật độ xương theo tiêu chuẩn WHO năm 1993 và sửa đổi năm 2001. Đối với những người có nguy cơ mắc bệnh này, việc phòng tránh ngã là một trong những biện pháp quan trọng để tránh biến chứng.
Tin tức
Tin tức
Tin tức
Bệnh cơ tim chu sản (BCTCS), còn được gọi là bệnh cơ tim liên quan đến thai kỳ, là một nguyên nhân ít gặp gây ra suy tim ảnh hưởng đến phụ nữ vào cuối thai kỳ hoặc trong giai đoạn sớm sau hậu sản.Loạn dưỡng cơ là một nhóm các bệnh lý rối loạn cơ có khả năng di truyền gây yếu cơ tiến triển trên cơ thể người. Có hơn 100 tình trạng liên quan đến loạn dưỡng cơ.