Tăng áp động mạch phổi (Pulmonary Artery Hypertension - PAH) là một bệnh lý nghiêm trọng và cần được chẩn đoán và điều trị kịp thời. PAH có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau. Những triệu chứng này có thể dẫn đến giảm chất lượng cuộc sống và có thể gây ra nguy hiểm đến tính mạng nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Do đó, việc nhận biết các triệu chứng lâm sàng và vận dụng được các cận lâm sàng vào chẩn đoán có vai trò rất quan trọng.

Tăng áp động mạch phổi (Pulmonary Artery Hypertension) là một căn bệnh hiếm gặp, nhưng có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe của con người. Bệnh lý này đặc trưng bởi tăng áp suất trong các động mạch phổi, dẫn đến sự suy giảm chức năng của tim và phổi. Trong bài này  sẽ trình bài một cách tổng quan về tăng áp động mạch phổi, từ định nghĩa, phân loại và sinh lý bệnh.

Tăng áp động mạch phổi nhóm I (Pulmonary arterial hypertension - PAH group I) là một loại bệnh lý mạch máu phổi được đặc trưng bởi tăng áp lực trong các mạch máu phổi do tắc nghẽn hoặc co thắt ở mạch máu phổi. Đây là một bệnh lý nghiêm trọng và cần được chẩn đoán sớm và điều trị đầy đủ để giảm thiểu biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống. Dưới đây là các phương pháp điều trị chung cho tăng áp động mạch phởi nhóm I cũng như điều trị trong vài tình huống đặc  biệt kèm theo.