MỚI

Sự nhân rộng ngoài cơ thể (ex vivo) của các tế bào giết tự nhiên và các tế bào lympho T gây độc trong máu ngoại vi của bệnh nhân ung thư phổi.

Ngày xuất bản: 28/04/2022

Nhóm tác giả: Hoang Thi My Nhung 1 2, Bui Viet Anh 1, Truong Linh Huyen 1, Doan Trung Hiep 3, Chu Thi Thao 1, Phung Nam Lam 3, Nguyen Thanh Liem 1.

Tên tạp chí: Oncology letters

Ngày công bố: Tháng 04/2018. 15(4):5730-5738

Đơn vị công tác:

  1. Khoa Tế bào gốc và Tế bào Miễn dịch, Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec, Hà Nội 100000, Việt Nam.
  2. Bộ môn Sinh học Tế bào, Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQGHN 100000, Việt Nam.
  3. Khoa Ung bướu, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec, Hà Nội 100000, Việt Nam.

Tổng quan

Ung thư phổi là loại ung thư phổ biến nhất với tỷ lệ tử vong cao nhất trên toàn thế giới, cũng như ở Việt Nam. Nhiều nghiên cứu đã chứng minh rằng số lượng và mức độ hoạt động của tế bào giết tự nhiên (NK) xâm nhập và tế bào lympho T gây độc tế bào (CTL) càng cao trong khối u có tương quan chặt chẽ với tiên lượng tích cực, giảm kích thước khối u và thời gian sống thêm của bệnh nhân ung thư phổi. Trong nghiên cứu này, hiệu quả của bộ công cụ BINKIT® trong việc nhân rộng ngoài cơ thể (ex vivo)các tế bào NK và CTLs trong máu ngoại vi của 7 bệnh nhân từ 30 đến 84 tuổi bị ung thư phổi di căn đã được đánh giá. Sau 21 ngày nuôi cấy, số lượng CTL trung bình (CD3 + CD8 +) tăng lên gấp 742,3 lần trong mẫu nuôi cấy, chiếm 72,2% quần thể tế bào nuôi, và khả năng sống của tế bào trung bình là 95,7%. Trong nuôi cấy tế bào NK, số lượng tế bào NK trung bình (CD3-CD56 +) tăng gấp 637,5 lần, chiếm 84,3% tổng số tế bào được nuôi cấy, với khả năng sống trung bình là 94,7%. Tỷ lệ tế bào NK hoạt động (CD3-CD56 + sáng) là 82,1%, tăng 408,9 lần. Đáng chú ý, một mối tương quan chặt chẽ đã được xác định giữa số lượng tế bào tiêu diệt do cytokine gây ra (CD3 + CD56 +) và tế bào NK (CD3-CD56 +) trong nuôi cấy tế bào NK (P <0,05). Trong hai điều kiện nuôi cấy (cụ thể là nuôi cấy tế bào NK và CTL), không xác định được mối tương quan rõ ràng giữa tỷ lệ tế bào miễn dịch ban đầu trong máu ngoại vi và số lượng tương ứng sau khi nhân rộng ngoài cơ thể (P> 0,05). Kết quả này cho thấy phương pháp mở rộng và kích hoạt tế bào NK và CTL từ máu ngoại vi đã được áp dụng thành công bằng BINKIT, đạt yêu cầu ứng dụng lâm sàng trong điều trị ung thư tại Việt Nam.

Từ khóa: tế bào giết do cytokine gây ra; tế bào lympho T độc tế bào; ung thư phổi; tế bào tiêu diệt tự nhiên; tế bào đơn nhân máu ngoại vi.

Được trích dẫn

Advances in NK cell production

Fang F, Xie S, Chen M, Li Y, Yue J, Ma J, Shu X, He Y, Xiao W, Tian Z.

Cell Mol Immunol. 2022 Jan 5. doi: 10.1038/s41423-021-00808-3. Online ahead of print.

PMID: 34983953  

Clinically relevant preservation conditions for mesenchymal stem/stromal cells derived from perinatal and adult tissue sources

Ngo ATL, Le HM, Trinh NTH, Jun APG, Bach TQ, Bui HTH, Hoang VT, Bui AV, Nguyen LT, Hoang DM.

J Cell Mol Med. 2021 Nov;25(22):10747-10760. doi: 10.1111/jcmm.17016. Epub 2021 Oct 27.

PMID: 34708529  

Phase I Clinical Trial Using Autologous Ex Vivo Expanded NK Cells and Cytotoxic T Lymphocytes for Cancer Treatment in Vietnam

Liem NT, Van Phong N, Kien NT, Anh BV, Huyen TL, Thao CT, Tu ND, Hiep DT, Hoai Thu DT, Nhung HTM.

Int J Mol Sci. 2019 Jun 28;20(13):3166. doi: 10.3390/ijms20133166.

PMID: 31261712 

Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây

facebook
112

Bài viết liên quan

Bình luận0

Đăng ký
Thông báo về
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
Xem tất cả bình luận

Bài viết cùng chuyên gia