MỚI

Tin tức

Ngày xuất bản: 29/03/2023

Bệnh nhân mắc hội chứng Rett bị khuyết tật nghiêm trọng về tinh thần và thể chất. Phần lớn bệnh nhân RTT mang đột biến dị hợp tử ở protein liên kết methyl-CpG 2 (MECP2). Thông qua nghiên cứu này, chúng tôi chỉ ra các sửa đổi MECP2 qua trung gian CRISPR/Cas9 hiệu quả và chính xác trong các tế bào gốc đa năng do con người tạo ra.

Tin tức

Ngày xuất bản: 28/03/2023

Gần đây, nhiều RNA không mã hóa dài (lncRNA) đã được xác định và chức năng sinh học của chúng đã được mô tả; tuy nhiên, sự hiểu biết của chúng ta về các cơ chế phân tử cơ bản liên quan đến bệnh tật của chúng vẫn còn hạn chế. Để khắc phục hạn chế trong việc xác định bằng thực nghiệm các mối liên hệ giữa bệnh-lncRNA, các phương pháp tính toán đã được đề xuất như một công cụ mạnh mẽ để dự đoán các mối liên hệ đó. Thông qua nghiên cứu, chúng tôi chú thích các bệnh bằng cách sử dụng bản thể kiểu hình của con nguời để cải thiện khả năng dự đoán các RNA dài không mã hóa liên quan đến bệnh.

Tin tức

Ngày xuất bản: 28/03/2023

Hội chứng Rett (RTT) là một rối loạn phát triển thần kinh nghiêm trọng ở trẻ em được đặc trưng bởi quá trình phát triển thần kinh bình thường trong 6-18 tháng đầu tiên, sau đó là giai đoạn suy giảm khả năng vận động và giọng nói với các cử động tay rập khuôn. Thông qua nghiên cứu, chúng tôi đánh giá mức độ quang phổ đột biến MECP2 ở bệnh nhân Việt Nam mắc hội chứng RETT.

Tin tức

Ngày xuất bản: 27/03/2023

Rối loạn chức năng ruột là một rối loạn tiêu hoá chức năng đặc trưng bởi triệu chứng đau bụng và thay đổi thói quen đi đại tiện mà không tìm thấy tổn thương thực thể nào ở hệ tiêu hóa với tần suất xuất hiện ít nhất một ngày mỗi tuần kéo dài trong ba tháng qua. Nhân 2 ca lâm sàng, chúng tôi báo cáo trường hợp cấy ghép tế bào đơn nhân tủy xương để cải thiện chức năng ruột ở bệnh nhân nứt đốt sống.

Tin tức

Ngày xuất bản: 27/03/2023

Máu cuống rốn (UCB) là nguồn tế bào gốc tạo máu dồi dào và rất hữu ích trong điều trị các bệnh về máu. Thông qua nghiên cứu, chúng tôi chỉ ra các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng máu cuống rốn của con người trước khi bảo quản lạnh và tầm quan trong của cân nặng khi sinh cũng như tuổi thai.

Tin tức

Ngày xuất bản: 27/03/2023

Tế bào da Keratinocytesì, chiếm 90% tế bào trong lớp biểu bì của da, đã được chứng minh là có khả năng giao tiếp với các tế bào da khác như nguyên bào sợi, tế bào hắc tố và tế bào miễn dịch thông qua các túi ngoại bào. Thông qua nghiên cứu này, chúng tôi chỉ ra các đặc điểm và vai trò của các túi ngoại bào do tế bào sừng biểu bì tiết ra.

Tin tức

Ngày xuất bản: 27/03/2023

Loạn sản phế quản phổi, còn gọi là bệnh phổi mạn tính, là bệnh lý có biểu mô các phế quản nhỏ bị hoại tử và sừng hóa, giảm chất hoạt diện (surfactant), mô kẽ tăng sinh dạng sợi, cuối cùng gây xơ hóa phổi. Nhân một ca lâm sàng, chúng tôi báo cáo việc điều trị thành công cho một trẻ sơ sinh 30 tuần tuổi mắc chứng loạn sản phế quản phổi bằng phương pháp ghép tế bào đơn nhân tủy xương

Tin tức

Ngày xuất bản: 27/03/2023

Ghép tế bào gốc là phương pháp điều trị hiệu quả đối với một số bệnh hiểm nghèo. Phương pháp này là một cuộc cách mạng trong giới y sinh. Thông qua nghiên cứu này, chúng tôi đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc đơn nhân tủy xương tự thân ở bệnh nhân bại não liên quan đến thiếu oxy.

Tin tức

Ngày xuất bản: 22/03/2023

Nốt mờ phổi có thể là lành tính hoặc ác tính. Việc chẩn đoán sớm được nốt mờ phổi đơn độc có phải là ung thư phổi là vấn đề hết sức hữu ích, bởi vì với những bệnh nhân được can thiệp sớm này có tỷ lệ sống sau 5 năm lên đến 70-80%.