Thalassemia là bệnh lý di truyền, đặc trưng bởi sự thiếu máu huyết tán nguyên nhân do sự biến đổi gen tạo chuỗi globin từ đó làm giảm hay không sản xuất số lượng chuỗi alpha hay chuỗi beta. Khác với bệnh hemoglobin: cũng là bệnh di truyền nhưng nguyên nhân là do thay đổi cấu trúc của phân tử hemoglobin.
