Khả năng chữa lành vết thương khác biệt của các exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô từ tủy xương, mô mỡ và dây rốn trong điều kiện không có huyết thanh và xeno

Nhóm Tác giả: Diem Huong Hoang 1 2, Tu Dac Nguyen 1 3, Hoang-Phuong Nguyen 1 2, Xuan-Hung Nguyen 1 4, Phuong Thi Xuan Do 1 4, Van Duc Dang 1 4, Phuong Thi Minh Dam 1 2, Hue Thi Hong Bui 1 2, Mai Quynh Trinh 1 2, Duc Minh Vu 1 2, Nhung Thi My Hoang 1 4, Liem Nguyen Thanh 1 2, Uyen Thi Trang Than 1 2

Đơn vị công tác: 

1. Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec (VRISG), Hệ thống Chăm sóc sức khỏe Vinmec, Hà Nội, Việt Nam
2. Trường Khoa học Sức khỏe, Vinuniversity, Hà Nội, Việt Nam.
3. Trung tâm Công nghệ cao Vinmec, Hệ thống Y tế Vinmec, Hà Nội, Việt Nam.
4. Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Việt Nam, Hà Nội, Việt Nam.

Tổng quan

Exosome là các túi màng kín và có kích thước nano hứa hẹn cho các ứng dụng trị liệu do các phân tử trị liệu được bao bọc bởi exosome như DNA, RNA nhỏ, protein và lipid. Gần đây, người ta đã chứng minh rằng các exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô (MSC) có khả năng điều chỉnh nhiều sự kiện sinh học liên quan đến quá trình chữa lành vết thương, chẳng hạn như tăng sinh tế bào, di chuyển tế bào và hình thành mạch máu. Nghiên cứu này đã điều tra các tiềm năng tái tạo của mô da, liên quan đến các yếu tố tăng trưởng liên quan đến quá trình chữa lành vết thương, tăng sinh và di chuyển tế bào da, bởi các exosome được giải phóng từ các tế bào gốc trung mô sơ cấp có nguồn gốc từ tủy xương (BM), mô mỡ (AD) và dây rốn ( UC) trong điều kiện không có huyết thanh và xeno. Chúng tôi đã tìm thấy các yếu tố tăng trưởng qua trung gian chữa lành vết thương quan trọng, chẳng hạn như yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A (VEGF-A), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2 (FGF-2), yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu BB (PDGF- BB) trong exosome có nguồn gốc từ cả ba nguồn tế bào gốc trung mô. Tuy nhiên, mức độ biểu hiện của các yếu tố tăng trưởng này trong exosome bị ảnh hưởng bởi nguồn gốc của MSC, đặc biệt là yếu tố tăng trưởng biến đổi beta (TGF-β) chỉ được phát hiện trong exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô dây rốn. Tất cả các exosome được giải phóng bởi ba nguồn tế bào gốc trung mô đều gây ra sự tăng sinh và di cư của tế bào sừng và nguyên bào sợi; và, cảm ứng di chuyển tế bào là một cách phụ thuộc với liều lượng exosome cao hơn được sử dụng (20 g), thì tốc độ di chuyển nhanh hơn đã được quan sát. Ngoài ra, ảnh hưởng của exosome đối với sự tăng sinh và di chuyển của tế bào có liên quan đến nguồn gốc exosome và cũng là các tế bào đích của exosome mà cảm ứng lớn nhất của nguyên bào sợi nguyên phát thuộc về exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô tủy xương và tế bào keratinocytes thuộc về exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô dây rốn. Dữ liệu từ nghiên cứu này chỉ ra rằng tế bào gốc trung mô tủy xương và tế bào gốc trung mô dây rốn trong điều kiện lâm sàng tiết ra exosome hứa hẹn sẽ phát triển thành các sản phẩm trị liệu để điều trị chữa lành vết thương.

PMID: 32671095           PMCID: PMC7327       DOI: 10.3389/fmolb.2020.00119

Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập Tại đây 

Nguồn tra cứu: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

0