Metronidazole (Tiêm): Công dụng và những điều cần lưu ý

Dung dịch truyền: Trichopol 500 mg/100 ml, Moretel 500 mg/100 ml.

Kháng sinh nhóm 5 - nitro imidazole.

Lỵ amip, amip gây áp xe gan, nhiễm Trichomonas; nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn kỵ khí nhạy cảm: Nhiễm khuẩn ổ bụng, phụ khoa, da, mô mềm, thần kinh trung ương, nhiễm khuẩn huyết và viêm màng trong tim; viêm lợi hoại tử loét cấp, nhiễm khuẩn răng miệng do vi khuẩn kỵ khí; dự phòng phẫu thuật.

N/A

N/A

Thường gặp: Viêm TM huyết khối.

Hiếm gặp: Viêm tụy, viêm gan, viêm dây thần kinh. Nếu dùng kéo dài có thể gây giảm bạch cầu và một số bệnh lý thần kinh.

Truyền TM trong 15 - 30 phút.

Người lớn: 500 mg mỗi 8 - 12 giờ, tối đa 4g/ngày. Dự phòng phẫu thuật: 500 mg, kết thúc truyền khi bắt đầu khởi mê.

Trẻ em:

- Sơ sinh - 2 tháng: 7,5 mg/kg mỗi 12 giờ.

- Trẻ 2 tháng - 18 tuổi: 7,5 mg/kg mỗi 8 giờ (tối đa 500 mg).

Phụ nữ có thai: B (FDA), B2 (TGA), không dùng trong 3 tháng đầu.

Phụ nữ cho con bú: Tránh dùng.

Không cần hiệu chỉnh liều trên NB suy thận.

N/A

Tài liệu tham khảo: NSX, AMH, AHFS, BNFC.

Từ viết tắt:

- NSX: Hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất

- AMH: Sổ tay sử dụng thuốc Úc (Australian Medicines Handbook)

- AHFS: Hội đồng Dược thư Bệnh viện Hoa Kỳ (American Hospital Formulary Service)

- BNFC: Dược thư Quốc gia Anh dành cho trẻ em (British National Formulary for Children)

- NB: Người bệnh

- TM: Tĩnh mạch

- B (FDA): Nghiên cứu trên động vật không thấy có nguy cơ đối với thai và chưa có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Hoặc nghiên cứu trên động vật cho thấy có tác dụng không mong muốn (ngoài tác động giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứ có đối chứng ở phụ nữ có thai trong 3 tháng đầu và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau.

- FDA: Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration)

- B2 (TGA): Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không đầy đủ, nhưng có những bằng chứng cho thấy không có sự tăng nguy hại trên thai nhi.

- TGA: Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (Therapeutic Goods Administration)

Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Tài liệu thuộc bản quyền của Hệ thống Y tế Vinmec. Nghiêm cấm sao chép dưới mọi hình thức.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.