MỚI

Amlodipine/Telmisartan: Công dụng và những điều cần lưu ý

Ngày xuất bản: 18/04/2022
Dạng bào chế - Biệt dược

Viên nén: Twynsta 5 mg/40 mg, 5 mg/80 mg.

Nhóm thuốc - Tác dụng

Thuốc điều trị tăng HA - Nhóm chẹn kênh calci + ức chế thụ thể AT1.

Chỉ định

Điều trị tăng HA.

Chống chỉ định

Quá mẫn với thuốc chẹn thụ thể AT1. Sử dụng đồng thời với aliskiren trên NB đái tháo đường hoặc suy thận (eGFR < 60 ml/phút/1,73m2). Sốc (bao gồm cả sốc tim). Bệnh lý tắc nghẽn đường mật, suy gan nặng.

Thận trọng

NB suy gan, hẹp động mạch thận, tăng aldosterone nguyên phát, hẹp van động mạch chủ và van hai lá, bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn, suy tim, đau thắt ngực không ổn định, sau nhồi máu cơ tim cấp,…

Tác dụng phụ

Thường gặp: Chóng mặt, phù ngoại biên, hạ HA tư thế đứng, đau lưng, tăng kali máu.
Ít gặp: Đau cơ, suy giảm chức năng thận.
Hiếm gặp: Phù mạch, viêm gan,… Nghiêm trọng: Phản ứng phản vệ, phù mạch,…

Liều và cách dùng

- Uống 1 lần/ngày.
- Liều tối đa khuyến cáo/ngày: 10 mg/80 mg (amlodipine/telmisartan).

Chú ý khi sử dụng

Hiệu quả hạ HA sẽ đạt được tối đa sau 2 tuần điều trị với một liều cố định. Do đó có thể tăng liều sử dụng sau 2 tuần nếu cần thiết. Kiểm tra chức năng thận và điện giải trước và định kỳ khi dùng thuốc. Không khuyến cáo sử dụng cho NB < 18 tuổi do chưa đủ dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả của thuốc trên đối tượng này.
Phụ nữ có thai: Chống chỉ định; D (FDA).
Phụ nữ cho con bú: Chống chỉ định.
Không cần hiệu chỉnh liều trên NB suy thận.

Ghi chú

TLTK: NSX, eMC, Dailymed, Mother’s milk.
Từ viết tắt
NB: Người bệnh.
HA: Huyết áp.
eGFR: Estimated glomerular filtration rate - Tốc độ lọc cầu thận ước tính.
D (FDA): Có bằng chứng liên quan đến nguy cơ đối với thai nhi trên người. Tuy nhiên, trong một số trường hợp có thể chấp nhận sử dụng thuốc trong thai kỳ khi lợi ích điều trị vượt trội nguy cơ (ví dụ trong trường hợp đe dọa tính mạng hoặc trường hợp bệnh trầm trọng mà các thuốc an toàn hơn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả).
TLTK: Tài liệu tham khảo.
NSX: Hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
eMC: Electronic Medicines Compendium - Thông tin sản phẩm thuốc được phê duyệt tại Anh.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Tài liệu thuộc bản quyền của Hệ thống Y tế Vinmec. Nghiêm cấm sao chép dưới mọi hình thức.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.

facebook
4