Sự phát triển khác biệt của tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ dây rốn trong quá trình nuôi cấy lâu dài ở môi trường chứa huyết thanh bào thai bò và môi trường không chứa huyết thanh và các thành phần có nguồn gốc từ động vật
Nhóm tác giả: Hang Minh Le 1 2, Lung Tien Nguyen 1, Diem Huong Hoang 1 2, Trung Quoc Bach 3, Ha Thi Ngoc Nguyen 1 2, Hien Thi Mai 1 2, Dong Phuong Trinh 3 4, Tu Dac Nguyen 1 2, Liem Thanh Nguyen 3, Uyen Thi Trang Than 2 3
Đơn vị tác giả :
- Khoa Liệu pháp tế bào, Trung tâm Hitech Vinmec , Hệ thống chăm sóc sức khỏe Vinmec, Hà Nội, Việt Nam.
- Bộ phận Nghiên cứu và Phát triển Công nghệ, Viện khoa học Ứng dụng và Y học Tái tạo Vinmec, Hệ thống Chăm sóc Sức khỏe Vinmec, Hà Nội, Việt Nam.
- Khoa Nghiên cứu Tế bào, Viện Nghiên cứu tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec, Hệ thống Chăm sóc sức khỏe Vinmec, Hà Nội , Việt Nam.
- Khoa Sinh học, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội, Việt Nam.
Tổng quan
Các tế bào gốc/mô đệm có nguồn gốc từ dây rốn (UC-MSCs) được tin rằng là có tiềm năng trong việc điều trị nhiều căn bệnh; do đó, các nhà khoa học đã nghiên cứu các cơ chế phân tử làm cơ sở cho chức năng của UC-MSCs, ví dụ: phương tiện thích hợp để triển khai thang điểm UC-MSC trong chuẩn bị tế bào để ứng dụng vào thực tiễn. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã nghiên cứu hình thái tế bào, khả năng sinh trưởng, các maker bề mặt, lão hóa tế bào, tiềm năng nhân bản, khả năng biệt hóa ba dòng và yếu tố bài tiết UC-MSCs nguyên phát ở người trong nuôi cấy dài hạn từ phân đoạn 2 (P2) đến phân đoạn 10 (P10) với môi trường chứa huyết thanh bào thai bò thông thường (FBS) hoặc môi trường không chứa huyết thanh và các thành phần có nguồn gốc từ động vật trên thị trường (StemMACSTM). Chúng tôi đã tìm ra rằng tế bào nuôi cấy ở cả hai phương thức đều có hình thái và marker đánh dấu giống nhau. Tuy nhiên, phản ứng tăng sinh tế bào được đo bằng thời gian nuôi cấy tế bào khác nhau theo phân đoạn (P2-P10) phụ thuộc vào hình thức nuôi cấy trong hai phương pháp; sự tăngtrưởng bền vững được quan sát trong các tế bào nuôi trong môi trường không chứa huyết thanh và các thành phần có nguồn gốc từ động vật. Hơn nữa, có sự khác biệt đáng kể trong các tín hiệu lão hóa tế bào nhiều hơn ở quần thể tế bào được nuôi cấy trong môi trường chứa FBS. Số lượng cum tế bào và ngày xuất hiện của các cụm tế bào là như nhau; tuy nhiên, kích thước cum tế bào UC-MSC nhỏ hơn ở môi trường FBS. Thêm vào đó, tiềm năng biệt hóa của tế bào UC-MSCs nuôi cấy trong môi trường không chứa huyết thanh và các thành phần có nguồn gốc từ động vật StemMACS được duy trì trong quá trình nuôi cấy lâu dài , nhưng bị mất do sự khác biệt quá trình tạo mỡ tại P9. Hơn nữa, yếu tố tăng trưởng biểu bì tiết ra và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF)-A đã được phát hiện từ UC-MSC, trong khi yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu thì không. Biểu hiện tương tự đối với các yếu tố này đã được quan sát thấy từ UC-MSC nuôi cấy trong StemMACS, nhưng mức VEGF cao hơn ở UC-MSC non (P6) được nuôi cấy trong FBS – môi trường bổ sung Dullbecco sửa đổi bởi Eagle. Do đó, StemMACS tốt cho việc nuôi cấy UC-MSC hơn là môi trường chứa FBS thông thường, đặc biệt là khi nuôi cấy UC-MSCs để ứng dụng vào thực tiễn.
Từ khóa: môi trường duy trì FBS; lão hóa tế bào; đơn vị hình thành khuẩn lạc; hình thái học; tăng sinh tế bào; yếu tố bài tiết; biệt hóa trilineage ; dây rốn từ tế bào gốc trung mô; môi trường không chứa huyết thanh và các thành phần có nguồn gốc từ động vật.
Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây.
