MỚI

Sự liên hợp cộng hóa trị của các túi ngoại bào với peptit và các thể nano để phân phối điều trị mục tiêu.

Ngày xuất bản: 24/05/2022

Nhóm tác giả: Tin Chanh Pham , Migara Kavishka Jayasinghe , Thach Tuan Pham , Yuqi Yang , Likun Wei , Waqas Muhammad Usman , Huan Chen , Marco Pirisinu , Jinhua Gong , Seongkyeol Kim , Boya Peng , Weixi Wang , Charlene Chan , Victor Ma , Nhung T H Nguyen , Dennis Kappei , Xuan-Hung Nguyen , William C Cho , Jiahai Shi , Minh T N Le.

Đơn vị công tác:

  1. Bộ môn Dược lý học Trường Y Yong Loo Lin, Đại học Quốc gia Singapore, Singapore. 
  2. Bộ môn Khoa học Y sinh, Cao đẳng Thú y và Khoa học đời sống, Đại học Hong Kong, Hong Kong. 
  3. Viện nghiên cứu chương trình Miễn dịch Y học kỹ thuật số và chương trình ung thư Trường Y Yong Loo Lin, Đại học Quốc gia Singapore, Singapore. 
  4. N.1 Viện Y tế, Đại học Quốc gia Singapore, Singapore. 
  5. Đại học thành phố Hong Kong Viện Thâm Quyến, Trung Quốc. 
  6. Viện Khoa học ung thư thuộc Đại học Quốc gia Singapore, Singapore.
  7. Bộ môn Ung thư lâm sàng, Bệnh viện Nữ hoàng Elizabeth Hong Kong.
  8. Viện Khoa học ứng dụng và Y học tái sinh Vinmec, Cao đẳng Khoa học sức khoẻ, Hệ thống Y tế Vinmec, Đại học VinUni, Hà Nội, Việt Nam.
  9. Bộ môn Hoá sinh, Trường Y Yong Loo Lin, Đại học Quốc gia Singapore, Singapore.

Tổng quan

Thể tiết ngoại bào (EVs) tự nhiên là những “chất vận chuyển” thuốc lý tưởng do khả năng tương thích sinh học đáng chú ý. Đặc tính vận chuyển này có thể đạt được bằng sự liên kết các phối tử đích. Tuy nhiên, các phương pháp hiện có để thiết lập EVs nhắm đích cụ thể thì thiếu hấp dẫn và không hiệu quả, phải thoả mãn giữa phương pháp điều trị bằng hoá chất khắc nghiệt và các tương tác thoáng qua. Ở đây, chúng tôi mô tả phương pháp mới đối với liên kết cộng hoá trị EVs cùng số lượng lớn các bản sao nhóm chức năng đích sử dụng ligase protein. Liên kết EVs với peptid nhắm EGFR (thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì – epidermal growth factor receptor) hoặc kháng thể đơn miền kháng EGFR tạo điều kiện cho sự tích tụ của EVs trong tế bào ung thưđột biến gen EGFR, cả in vitro và in vivo. Vận chuyển paclitaxel toàn thân bằng EVs nhắm EGFR với liều thấp làm giảm đáng kể hiệu quả của thuốc trong mô hình chuột ghép ngoại lai/ghép dị lai (xenografted) ung thư phổi, có đột biến EGFR. Phương pháp này cũng có thể áp dụng cho sự liên kết EVs với peptid và kháng thể đơn miền nhắm vào các thụ thể khác, như là HER2 và SIRP alpha, và EVs liên kết có thể vận chuyển RNA cũng như các phân tử nhỏ, hỗ trợ việc ứng dụng linh hoạt của EVs trong các liệu pháp ung thư. Phương pháp đơn giản nhưng hiệu quả và linh hoạt đối với việc sửa đổi bề mặt ổn định của EVs bỏ qua nhu cầu sửa đổi gen và hoá học, do đó, tạo điều kiện triển khai an toàn và cụ thể các liệu pháp trị liệu đối với tế bào đích. 

Từ khoá: liên kết; vận chuyển; thể tiết ngoại bào; đích; liệu pháp. 

Được trích dẫn:

Tiến bộ gần đây của các chiến lược phân lập chất tiết tế bào gốc (exosome) và hướng dẫn nhận biết peptid đối với nghiên cứu exosome 

Xu K, Jin Y, Li Y, Huang Y, Zhao R.

Front Chem. 2022 Feb 24;10:844124. doi: 10.3389/fchem.2022.844124. eCollection 2022.

PMID: 35281563

Màng thể tiết ngoại bào (EVs) có nguồn gốc từ khối u 

Zhou X, Miao Y, Wang Y, He S, Guo L, Mao J, Chen M, Yang Y, Zhang X, Gan Y.

J Extracell Vesicles. 2022 Mar;11(3):e12198. doi: 10.1002/jev2.12198.

PMID: 35233952

Ứng dụng chất tiết ngoại bào (EVs) đã được thiết lập để điều trị khối u đích 

Zhang F, Guo J, Zhang Z, Duan M, Wang G, Qian Y, Zhao H, Yang Z, Jiang X.

J Biomed Sci. 2022 Feb 21;29(1):14. doi: 10.1186/s12929-022-00798-y.

PMID: 35189894 

Liệu pháp chất tiết tế bào gốc (Exosome): Nanovector dược phẩm sinh học đối với chẩn đoán điều trị (Theranostics)

Thomas SC, Kim JW, Pauletti GM, Hassett DJ, Kotagiri N.

Front Bioeng Biotechnol. 2022 Jan 12;9:808614. doi: 10.3389/fbioe.2021.808614. eCollection 2021.

PMID: 35096795

Phân phối thuốc RNA sử dụng nano sinh học trong điều trị ung thư

Li N, Sun Y, Fu Y, Sun K.

Front Pharmacol. 2021 Dec 24;12:734443. doi: 10.3389/fphar.2021.734443. eCollection 2021.

PMID: 35002692

facebook
40

Bài viết liên quan

Bình luận0

Đăng ký
Thông báo về
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
Xem tất cả bình luận

Bài viết cùng chuyên gia