Phát triển các hạt nano từ tính miễn dịch đa chức năng có cấu trúc lõi/vỏ Fe3O4/Ag để phân lập và phát hiện tế bào gốc CD34 + được đăng tải trên tạp chí J Immunoassay Immunochem. 2018; 39(3):308-322
Nhóm tác giả: Luu Manh Quynh 1, Chu Tien Dung 1 2, Bach Thi Mai 1, Hoang Van Huy 1, Nguyen Quang Loc 1, Nguyen Quang Hoa 1, Pham Tuan Thach 3, Bui Viet Anh 4, Chu Thi Thao 4, Nguyen Hoang Nam 1 5, Hoang Thi My Nhung 3, Nguyen Ngoc Long 1, Le Van Vu 1.
Ngày công bố: 11/07/2018.
Đơn vị công tác:
- Khoa Vật lý, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội, Việt Nam.
- Khoa Vật lý, Trường Đại học Giao thông vận tải, Hà Nội, Việt Nam.
- Khoa Sinh học, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội, Việt Nam.
- Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen VINMEC, Hà Nội, Việt Nam.
- Chương trình Công nghệ Nano, Đại học Việt Nhật, Hà Nội, Việt Nam.
Tổng quan
Các hạt nano có cấu trúc lõi/vỏ Fe3O4/Ag có chức năng hóa với các nhóm chức amin tự do (NH2) (Fe3O4/Ag-NH2) được liên hợp với thuốc nhuộm ghép đôi điện tử huỳnh quang (ECD) -antiCD34 kháng thể bằng cách sử dụng 1-ethyl-3- (3′-dimethyl -aminopropyl) chất xúc tác carbodiimide (EDC) (ECD – Electron Coupled Dye hoặc R Phycoerythrin-Texas Red là thuốc nhuộm hữu cơ huỳnh quang gắn với kháng thể). Sự phát huỳnh quang đặc trưng của ECD trong kháng thể đã được khảo sát và được sử dụng như một chỉ số tốt để ước tính tỷ lệ phần trăm kháng thể được liên hợp thành công với các hạt nano. Hiệu suất liên hợp tăng lên tùy thuộc vào tỷ lệ VNP: VAB, trong đó VNP và VAB lần lượt là thể tích của dung dịch hạt nano (nồng độ 50 ppm) và dung dịch kháng thể đã mua. Hiệu suất liên hợp tăng nhanh từ xấp xỉ 18% lên xấp xỉ 70% khi tăng tỉ lệ VNP: VAB từ 2: 1 lên 100: 1 và dần dần đạt đến trạng thái bão hòa với hiệu suất 95%, khi VNP: VAB bằng 300: 1. Hoạt tính sinh học của sản phẩm liên hợp nói trên (ký hiệu là Fe3O4 / Ag-antiCD34) đã được đánh giá trong một thí nghiệm thu thập tế bào gốc từ các mẫu tủy xương.
- PMID: 29995570
- DOI: 10.1080/15321819.2018.1488725
Được trích dẫn
Taufiq A, Saputro RE, Susanto H, Hidayat N, Sunaryono S, Amrillah T, Wijaya HW, Mufti N, Simanjuntak FM.
Heliyon. 2020 Dec 29;6(12):e05813. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e05813. eCollection 2020 Dec.
PMID: 33426329
Để đọc đầy đủ bài báo, vui lòng truy cập tại đây.