MỚI

Nghiên cứu về sự biểu hiện khác biệt của các micro RNA ở thể tiết ngoại bào có nguồn gốc từ tế bào sừng giúp phân biệt Exosome, Apoptotic body và Microvesicle đã được đăng trên tạp chí Front Endocrinol (Lausanne). 2018; 9: 535.

Ngày xuất bản: 10/05/2022

Nhóm tác giả: Uyên T T Than (1,2,3,4), Dominic Guanzon (1,2,3,5), James A Broadbent (2), David I Leavesley (2,5), Carlos Salomon (6,7), Tony J Parker (1,2)

Xuất bản trực tuyến 2018 ngày 11 tháng 9

Đơn vị công tác:

  1. Chương trình Sinh lí sửa chữa mô và dịch thuật, Viện Sức khỏe và Đổi mới Y sinh, Đại học Công nghệ Queensland, Kelvin Grove, QLD, Australia.
  2. Khoa Y, Trường Khoa học Y sinh, Đại học Công nghệ Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
  3. Trung tâm Nghiên cứu Hợp tác Đổi mới Điều trị Vết thương, West End, QLD, Australia.
  4. Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec, Hà Nội, Việt Nam.
  5. Viện Sinh học Y tế – Cơ quan Khoa học, Công nghệ và Nghiên cứu, Singapore, Singapore.
  6. Phòng thí nghiệm Sinh học Exosome, Trung tâm Chẩn đoán Lâm sàng, Trung tâm Nghiên cứu Lâm sàng Đại học Queensland, Bệnh viện Phụ nữ và Hoàng gia Brisbane, Đại học Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
  7. Bộ môn Hóa sinh lâm sàng và Miễn dịch học, Khoa Dược, Đại học Concepción, Concepción, Chile.

Tổng quan

Thể tiết ngoại bào (Extracellular vesicles – EVs) là cấu trúc nhỏ có nguồn gốc từ tế bào của động vật có vú được bao bọc bởi 1 lớp kép lipid mà trước đây được coi là mảnh vụn tế bào có ít giá trị sinh học. Tuy nhiên, EV hiện nay được công nhận là có chức năng sinh học, có vai trò trong đóng gói, vận chuyển và phân phối các phân tử chức năng (ví dụ như miRNA) đến các tế bào đích nằm ở xa tế bào ban đầu. Để kiểm tra miRNA từ các EV có nguồn gốc từ tế bào sừng, chúng tôi đã phân lập ba quần thể EV khác nhau từ HaCaT và tế bào sừng của người (primary human keratinocytes – PKC). Tiếp theo, chúng tôi sử dụng kính hiển vi, kỹ thuật thẩm tách miễn dịch, kỹ thuật theo dõi hạt nano và giải trình tự thế hệ mới để xác định các đặc điểm lý sinh, sinh hóa và chức năng của các quần thể EV. Đối với các quần thể EV từ HaCaT, chúng tôi đã xác định được 1,048 miRNA trong các apoptopic body (AP), 906 miRNA trong microvesicles (MV), 704 miRNA trong exosomes (EX). Đối với các quần thể EV từ PKA, có 608, 506, và 622 miRNA lần lượt trong AP, MV và EX. Trong đó, có 623 miRNA ở cả 3 quần thể EV có nguồn gốc từ HaCaT và 437 miRNA được ở cả 3 quần thể EV có nguồn gốc từ PKC. Ngoài ra, chúng tôi đã tìm thấy hàng trăm miRNA trong EX chưa được báo cáo trước đây. Sự khác biệt về mức độ phong phú của các miRNA trong EV có thể tạo nên sự khác biệt giữa ba quần thể EV. Những dữ liệu này đóng góp lớn vào cơ sở dữ liệu miRNA trong EV, đặc biệt là liên quan đến miRNA trong EV có nguồn gốc tế bào sừng.

PMID: 30258405

 PMCID: PMC6143807

 DOI: 10.3389/fendo.2018.00535

Từ khóa: apoptotic body (AP); exosome (EX); thể tiết ngoại bào (extracellular vesicles – EV); tế bào sừng; microRNA (miRNA); microvesicle (MV).

Trích dẫn bởi 14 bài báo

Phân phối miR-26a bằng cách sử dụng hệ thống nano dựa trên Exosomes ức chế tăng sinh ung thư biểu mô tế bào gan.

Mahati S, Fu X, Ma X, Zhang H, Xiao L.

Front Mol Biosci. 2021 Sep 6;8:738219. doi: 10.3389/fmolb.2021.738219. eCollection 2021.

PMID: 34552961

Các mẫu MicroRNA làm công cụ tiềm năng để theo dõi, chẩn đoán và tiên lượng trong khả năng sống trong ung thư

Conti I, Simioni C, Varano G, Brenna C, Costanzi E, Neri LM.

Cells. 2021 Aug 12;10(8):2069. doi: 10.3390/cells10082069.

PMID: 34440837

Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây

facebook
19

Bài viết liên quan

Bình luận0

Đăng ký
Thông báo về
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
Xem tất cả bình luận

Bài viết cùng chuyên gia