Nghiên cứu Mô tả 3 trường hợp giải mẫn cảm với aspirin ở Việt Nam ở bệnh nhân quá mẫn với aspirin đồng mắc bệnh mạch vành đã được đăng trên tạp chí World Allergy Organization Journal 2012 Nov;5(11):170-3

Xuất bản trực tuyến ngày 15/11/2012

Đơn vị công tác:

1. Bộ môn Dị ứng, Trường Đại học Y Hà Nội, Hà Nội, Việt Nam
2. Trung tâm Dị ứng và Miễn dịch lâm sàng, Bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội, Việt Nam
3. Khoa Dị ứng, Hen và Miễn dịch học, Đại học Bang Pennsylvania, Hershey, PA
4. Trường Đại học Y khoa Sydney-Northern, Đại học Sydney, Sydney, Úc
5. Khoa Miễn dịch lâm sàng và Dị ứng, Bệnh viện Royal North Shore, Sydney, Úc

Tổng quan

Quá mẫn với aspirin (ASA) bao gồm loại I đến III (qua trung gian Cox-1) và loại IV và V (qua trung gian kháng thể IgE). Các phác đồ giải mẫn cảm ASA nhanh, liều thấp (81-325 mg/ngày) được biết đến là phương pháp hữu ích trong việc thiết lập khả năng dung nạp ASA ở bệnh nhân quá mẫn với ASA/ thuốc chống viêm không steroid đồng mắc bệnh mạch vành. Chúng tôi ghi nhận 3 trường hợp giải mẫn cảm với ASA ở Việt Nam ở bệnh nhân quá mẫn với ASA đồng mắc bệnh mạch vành. Một trong 3 bệnh nhân này có khả năng xảy ra quá mẫn qua trung gian miễn dịch, trong khi 2 người còn lại có phản ứng qua trung gian Cox-1. Phác đồ giải mẫn cảm mà chúng tôi áp dụng cho từng bệnh nhân được thiết kế để phù hơp với cơ chế quá mẫn xảy ra ở từng cá nhân và được thay đổi tùy theo mức độ dung nạp quan sát được. Cuối cùng, cả 3 bệnh nhân có thể sử dụng liều ASA hàng ngày để bảo vệ tim mạch.

• PMID: 23282385
• PMCID: PMC3651182
• DOI: 10.1097/WOX.0b013e3182718327

Từ khóa: Việt Nam, quá mẫn aspirin (ASA), giải mẫn cảm ASA, bệnh mạch vành.

Được trích dẫn bởi 1 bài báo

Giải mẫn cảm dị ứng aspirin trong bệnh mạch máu não. Một báo cáo về hai ca bệnh, đánh giá tổng quan và hướng dẫn xử trí cho bác sĩ can thiệp thần kinh.

Zuckerman SL, Seder DB, Tsujiura C, Cushing D, Gallup H, Mocco J, Hanel RA, Ecker RD.

Interv Neuroradiol. 2014 Jan-Feb;20(1):5-11. doi: 10.15274/INR-2014-10002. Epub 2014 Feb 10.

PMID: 24556294

Để đọc toàn bộ bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây

0