Một trường hợp hiếm gặp của u lympho Burkitt ở thận nguyên phát hai bên có biểu hiện suy thận cấp tính

Đơn vị công tác:

1. Khoa chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội, Việt Nam. 
2. Khoa Ngoại tổng hợp, Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh, 15 Võ Trần Chí, Tân Kiên, Bình Chánh, Thành phố Hồ Chí Minh 700000, Việt Nam. 
3. Bộ môn chẩn đoán hình ảnh, Đại học Y Hà Nội, Hà Nội, Việt Nam. 
4. Khoa chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City, Hà Nội, Việt Nam. 
5. Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Hà Nội, Việt Nam. 
6. Bộ môn chẩn đoán hình ảnh, Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch, 2 Đường Quang Trung, Phường 12 Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh 700000, Việt Nam. 
7. Khoa chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Nhi Đồng 2, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. 

Tổng quan: Suy thận cấp do u lympho Burkitt thận nguyên phát ở trẻ em cực kỳ hiếm gặp. Chúng tôi báo cáo một trường hợp suy thận cấp thứ phát ở một bé trai 4 tuổi, biểu hiện đau bụng, chán ăn và nôn mửa. Chụp cắt lớp vi tính ổ bụng cho thấy thận to hai bên với nhiều vùng giảm tỉ trọng. Sinh thiết thận xác định là u lympho Burkitt. Không có hạch hoặc bằng chứng liên quan đến các tạng đặc khác. Bệnh nhân đáp ứng với điều trị bằng phác đồ EPOCH-R (etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin và rituximab). Ở báo cáo này, chúng tôi mô tả các đặc điểm lâm sàng và hình ảnh liên quan đến ca bệnh này.

• PMID: 34194596
• PMCID: PMC8237307
• DOI: 10.1016/j.radcr.2021.05.050

Từ khóa: Suy thận cấp, 

Được trích dẫn: Radiol Case Rep

Để đọc chi tiết bài nghiên cứu, vui lòng truy cập tại đây (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34194596/)

0