Hướng dẫn thực hiện quy trình chuyên môn tiệt khuẩn dụng cụ

Người thẩm định: Phùng Nam Lâm

Người phê duyệt: Phùng Nam Lâm

Ngày phát hành lần đầu: 26/06/2012                                                   

Ngày hiệu chỉnh: 07/04/2021

1. Mục đích

Tuân thủ đúng các bước tiệt khuẩn để tiêu diệt hoặc loại bỏ tất cả các dạng của vi sinh vật sống trên dụng cụ để tái sử dụng an toàn; giảm thiểu nguy cơ lây nhiễm cho người bệnh, nhân viên và môi trường.

2. Phạm vi áp dụng

• Trung tâm tiệt khuẩn (TTTK): Thực hiện tiệt khuẩn dụng cụ đã được làm sạch – khử khuẩn.
• Lãnh đạo các khoa phòng và bộ phận kiểm soát nhiễm khuẩn (KSNK):
• Theo dõi thực hiện quá trình tiệt khuẩn dụng cụ của Kỹ thuật viên (KTV) TTTK
• Giám sát việc xử lý dụng cụ của KTV – TTTK.
• Bảo đảm dụng cụ y tế an toàn cho người bệnh, nhân viên và môi trường bệnh viện.

3. Định nghĩa và thuật ngữ

• Tiệt khuẩn (Sterilization): Là quá trình tiêu diệt hoặc loại bỏ tất cả các dạng của vi sinh vật sống bao gồm cả bào tử vi khuẩn.

4. Nguyên tắc

• Phòng hộ cá nhân: Đảm bảo tuân thủ sử dụng đúng phương tiện phòng hộ.
• Dụng cụ chịu nhiệt: Tiệt khuẩn bằng máy tiệt khuẩn ướt (Autoclave).
• Dụng cụ không nhiệt: Tiệt khuẩn bằng máy tiệt khuẩn nhiệt độ thấp (Plasma).

5. Nội dung thực hiện

5.1. Chuẩn bị

• Trang bị phòng hộ cá nhân
  • Mũ, khẩu trang ngoại khoa, quần áo khu sạch theo quy định
• Thiết bị, phương tiện
  • Máy tiệt khuẩn nhiệt độ cao (Autoclave)
  • Máy tiệt khuẩn nhiệt độ thấp (Plasma)
  • Hệ thống hơi, hệ thống nước RO
  • Dụng cụ cần tiệt khuẩn

5.2. Các bước thực hiện

Tùy theo khuyến cáo của nhà sản xuất đối với từng sản phẩm cụ thể để lựa chọn phương pháp tiệt khuẩn nhiệt độ cao và tiệt khuẩn nhiệt độ thấp.

Xem chi tiết Tại đây

Phụ lục 1: Phiếu theo dõi quá trình tiệt khuẩn máy nhiệt độ cao

Phụ lục 2: Phiếu theo dõi quá trình tiệt khuẩn máy nhiệt độ thấp

Phụ lục 3: Phiếu yêu cầu tiệt khuẩn nhanh

Tài liệu tham khảo

1. Bộ Y tế (2012) “Hướng dẫn khử khuẩn, tiệt khuẩn dụng cụ trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh” ban hành kèm theo Quyết định số 3671/QĐ-BYT ngày 27 tháng 9 năm 2012.
2. CDC (2019) “Guidelines for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities”.
3. ANSI/AAMI ST79 (2017) “Association for the Advancement of Medical Instrumentation”
4. Butt WE, Bradley DV, Jr., Mayhew RB, Schwartz RS. “Evaluation of the shelf life of sterile instrument packs. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol”.
5. S. Schuster (éculap AG& Co.KG), U.Junghannb (University of Anhalht), “Shelf life Evaluation by Real time Aging barrier testing”.
6. AORN Association of Surgical Technologists “American Society of Ophthalmic Registered Nurses”

Chữ viết tắt:

• TTTK: Trung tâm tiệt khuẩn 
• DC: Dụng cụ
• KTV: Kỹ thuật viên

Bản quyền và thương hiệu: Thông tin và hình ảnh trên website thuộc quyền sở hữu của VinmecDr. Việc sao chép, sử dụng phải được VinmecDr chấp thuận trước bằng văn bản.

Miễn trừ trách nhiệm: Tất cả những tư liệu được cung cấp trên website này đều mang tính tham khảo. Do đó, nội dung và hình ảnh sẽ được thay đổi, cập nhật và cải tiến thường xuyên mà không phải thông báo trước. VinmecDr không bảo đảm về độ chính xác cũng như sự hoàn thiện về thông tin. Chúng tôi không chịu trách nhiệm pháp lý cho những thiệt hại xuất hiện trực tiếp hay gián tiếp từ việc sử dụng hoặc hành động dựa theo những thông tin trên hoặc một số thông tin xuất hiện trên website này. VinmecDr không chịu trách nhiệm pháp lý về những sai sót, lỗi chính tả… do nhập liệu cùng với những sự cố khách quan khác như: nhiễm virus, hành vi phá hoại, ác ý… xảy ra trên website này cũng như các website liên kết, nếu có.

Đường link liên kết

VinmecDr sẽ không chịu trách nhiệm hay có nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào về nội dung của những website không thuộc VinmecDr được liên kết với website www.vinmecdr.com, bao gồm các sản phẩm, dịch vụ và những mặt hàng khác được giới thiệu thông qua những website đó.

0