MỚI

Hướng dẫn thực hiện quy trình chuyên môn can thiệp chọc hút tế bào tuyến vú dưới hướng dẫn siêu âm

Ngày xuất bản: 31/05/2022
icon-toc-mobile

Hướng dẫn thực hiện quy trình chuyên môn can thiệp chọc hút tế bào tuyến vú dưới hướng dẫn siêu âm áp dụng cho Service line vú/ khoa chẩn đoán hình ảnh và các khoa lâm sàng có liên quan trong hệ thống Vinmec

Người thẩm định: Trần Hải Đăng, Giám đốc chương trình Service line Vú – Bệnh viện Vinmec Times City Người phê duyệt: Phùng Nam Lâm  Ngày phát hành: 29/10/2020 Ngày hiệu chỉnh: 20/04/2022 

1. Định nghĩa và các khái niệm liên quan

Chọc hút tế bào tuyến vú là kỹ thuật can thiệp sử dụng kim nhỏ (25G – 20G) lấy mẫu bệnh phẩm tế bào tại vú, hạch vùng dưới hướng dẫn của siêu âm để làm xét nghiệm tế bào học.

2. Chỉ định/ Chống chỉ định can thiệp chọc hút tế bào tuyến vú dưới hướng dẫn siêu âm

2.1. Chỉ định can thiệp chọc hút tế bào tuyến vú dưới hướng dẫn siêu âm

  • Các tổn thương dạng u đặc và dạng nang ở tuyến vú nghi ngờ ác tính (BI-RADS 3,4,5).
  • Các hạch bất thường trong nhu mô vú và hạch vùng.

2.2. Chống chỉ định can thiệp chọc hút tế bào tuyến vú dưới hướng dẫn siêu âm

  • Chống chỉ định tuyệt đối: Không có chống chỉ định tuyệt đối với chọc hút tế bào tuyến vú.
  • Chống chỉ định tương đối:  
    • Người bệ nh có bệ nh nặng toàn thân: suy tim, suy thậ n, suy hô hấp…
    • Người bệ nh có rối loạn đông máu: PT < 50%; INR > 1,5; Số lượng tiểu cầu < 50 G/l.
    • Người bệnh di ̣ứng với thuốc gây tê.
    • Người bệnh có viêm nhiễm vú tại vị trí can thiệp.
    • Người bệnh quá lo lắng và không hợp tác.

3. Dụng cụ/ thiết bị/ vật tư/ thuốc

3.1. Dụng cụ

  • Bộ dụng cụ thủ thuật tiệt khuẩn: Khay nhựa hoặc inox, toan có lỗ, panh,…

3.2. Thiết bị/ vật tư

  • Máy siêu âm với đầu dò phẳng tần số từ 10MHz trở lên.
  • Vật tư tiêu hao: Kim chọc 25G – 20G, găng tay phẫu thuật, bông gạc, syringe, kim lấy thuốc, bọc đầu dò, lam kính,…

3.3. Thuốc

  • Lidocain 2% ống 10 ml.

4. Địa điểm thực hiện

Phòng can thiệp Service line vú, phòng thủ thuật khoa chẩn đoán hình ảnh.

5. Quy trình kỹ thuật thực hiện can thiệp chọc hút tế bào tuyến vú dưới hướng dẫn siêu âm

STTCác bước thực hiệnNội dung công việcNgười thực hiệnTiêu chuẩn
1Hoàn thiện hồ sơ bệnh án, phiếu cam kết phẫu thuật/ thủ thuật/ điều trị có nguy cơ cao
  • Sắp xếp lịch làm can thiệp cho người bệnh.
  • Hoàn thiện HSBA: Kiểm tra đánh giá ban đầu, thăm khám, kết quả cận lâm sàng, chỉ định can thiệp, bảng kiểm,…
  • Giải thích cho người bệnh/ người đại diện về mục đích, nguy cơ, thời gian làm can thiệp. Giải thích để người bệnh/ người đại diện ký phiếu cam kết phẫu thuật/ thủ thuật/ điều trị có nguy cơ cao.
  • Khám gây mê, giảm đau trước can thiệp (nếu cần).
Nhân viên lễ tân, hành chính BS điều trị/ BS can thiệp/ ĐD, KTV hỗ trợ, phụ can thiệp.Tất cả các biểu mẫu, cam kết phải được thực hiện đúng và có đầy đủ các chữ ký trước khi làm can thiệp.
2Chuẩn bị phòng can thiệp, thiết bị và dụng cụ
  • Phòng can thiệp:
    • Xe tiêm, bàn bày dụng cụ, dụng cụ chống sốc, giường, cáng.
    • Lipofundin MCT/ LCT E 20% chai 100 ml (nhũ dic̣ h Lipid điều trị ngộ độc thuốc tê).
    • Thuốc/ vật tư tiêu hao, dụng cụ thực hiện can thiệp.
  • Thiết bị:
    • Máy siêu âm với đầu dò phẳng có tần số cao (từ 10 MHz trở lên), giấy in, máy in ảnh, hệ thống lưu trữ hình ảnh.
    • Monitor đo lường dấu hiệu sinh tồn.
ĐD, KTV phòng can thiệp
  • Phòng can thiệp: gọn gàng, sạch sẽ, đảm bảo vô khuẩn, các vật dụng trong phòng đầy đủ
  • Chuẩn bị đủ bộ dụng cụ làm can thiệp, thuốc, vật tư tiêu hao
  • Trang thiết bị luôn ở trạng thái sẵn sàng để sử dụng.
3Chuẩn bị người bệnh
  • Định danh người bệnh.
  • Người bệnh thay áo choàng bệnh viện và được hướng dẫn vào phòng can thiệp để tiến hành can thiệp.
  • Kiểm tra các chức năng sinh tồn.
BS can thiệp, ĐD, KTVThực hiện đúng theo quy định trong văn bản: “Quy định kiểm tra thông tin người bệnh”.
4Tiến hành làm can thiệp
  • Lưạ chọn đường vào:
    • Đặt đầu dò tìm vị trí chọc kim thuận tiện nhất.
    • Sát khuẩn vị trí can thiệp bằng hỗn hợp dung dịch Chlorhexidine 2% và Alcohol 70% (Bactiseptic Orange) ít nhất 3 lần.
    • Trải toan.
    • Bọc đầu dò siêu âm bằng túi nylon vô trùng.
    •  Dưới hướng dẫn siêu âm gây tê taị chỗ bằng Lidocaine 2%, liều tối đa 4,5 mg/kg.
  • Tiếp cận tổn thương:
    • Dùng syringe đưa kim vào vị trí cần lấy tế bào, tạo áp lực âm, chọc vào bên trong khối cần lấy tế bào nhiều lần theo các hướng khác nhau tới khi thấy bệnh phẩm ở đốc kim.
    • Phết bệnh phẩm ra lam kính.
    • Cố đinh ngay khi bênh phẩm còn hơi ướt trong trường hợp nhuộm bằng phương pháp Papanicolaou.
    • Trường hợp nhuộm Giemsa thì cố định sau khi bệnh phẩm khô tự nhiên.
    • Cố định bệnh phẩm bằng cồn 95 độ, thời gian cố đinh tối thiểu 15 phút.
  • Kết thúc can thiệp:
    • Rút kim chọc tế bào.
    • Siêu âm kiểm tra lại tình trạng chảy máu tại vị trí chọc tế bào.
    • Băng vị trı́ chọc.
    • Hoàn thiện các biểu mẫu tóm tắt can thiệp và phiếu xét nghiệm giải phẫu bệnh.
BS/ ĐD/ KTV phòng can thiệp.
  • Người bệnh được gây tê giảm đau tốt khi làm can thiệp.
  • Tế bào phết dàn đều ra lam kính.
  • Mẫu bệnh phẩm phải được cố định đúng tiêu chuẩn.
5Theo dõi sau can thiệp
  • Chuyển người bệnh sang phòng theo dõi/ hồi tỉnh theo dõi trong vòng 30 phút về: Dấu hiệu sinh tồn, mức độ đau, vị trí can thiệp.
  • Sau theo dõi, khi tình trạng người bệnh ổn định: Hướng dẫn người bênh cách theo dõi taị nhà, cách chăm sóc vị trí can thiệp trước khi cho người bệnh ra về.
BS/ ĐD/ KTV phòng can thiệpThực hiện đánh giá và ghi chép đầy đủ các thông số vào phiếu: “Theo dõi diễn biến người bệnh”.

 

6. Tai biến/ biến chứng

6.1. Tai biến/ biến chứng trong khi thực hiện can thiệp

STTBiểu hiện và xử tríNgười thực hiệnTiêu chuẩn
1    Di ̣ứng thuốc gây tê: Biểu hiện di ̣ứng, mẩn ngứa, khó thở, huyết động không ổn đỉnh, có thể gặp sốc phản vệ => dừng thủ thuật, xử trí theo phác đồ cấp cứu sốc phản vệ.BS/ ĐD, KTV phòng can thiệp và các khoa phòng khác có liên quan.
  • Xử trí kịp thời các biến chứng theo “Quy định cấp cứu nội viện” và “Quy định nhận biết và xử lý những thay đổi cấp tính của người bệnh”. 
  • Thực hiện theo “Hướng dẫn xử trí nghi ngờ ngộ độc thuốc tê” thuộc “Bộ hướng dẫn thực hiện quy trình chuyên môn – Quy trình chung”.
2          Ngộ độc thuốc tê: (hiếm do liều dùng ít)

 => Xử trí theo phác đồ ngộ độc thuốc tê

3      Chảy máu: chảy máu nhiều (thường hiếm gặp) phải băng ép cố định ít nhất 15 phút, dùng thuốc cầm máu Transamin 500mg do BS lâm sàng kê sau khi hoàn thiện can thiệp. Điều trị nội khoa không hiệu quả => phẫu thuật cầm máu.

6.2. Biến chứng muộn

Nhiễm trùng tại vị trí thực hiện can thiệp có các biểu hiện: Sưng nóng, đỏ, đau, chảy dịch mủ => BS lâm sàng sẽ khám, kê đơn thuốc kháng sinh, chống viêm.

7. Check-list

Thực hiện theo: “Bảng kiểm an toàn phẫu thuật/ thủ thuật” đã được quy định trong văn bản: “Quy định về an toàn phẫu thuật/ thủ thuật và  đánh dấu vi ̣trı́ phẫu thuật/ thủ thuật”.

8. Tư vấn, giáo dục sức khỏe trước và sau khi thực hiện kỹ thuật

  • Trước can thiệp người bệnh được giải thích đầy đủ về cách thức tiến hành can thiệp, lợi ích và nguy cơ, các tai biến có thể gặp.
  • Hướng dẫn người bệnh chăm sóc vị trí can thiệp, các dấu hiệu bất thường cần lưu ý sau can thiệp.
  • Người bệnh được thông báo về thời gian dự kiến có kết quả GPB.

Tài liệu tham khảo/ Tài liệu liên quan

  • Bộ Y tế: Hướng dẫn quy trình kỹ thuật Chẩn đoán hình ảnh và điện quang can thiệp, 2013.
  • Heywang-KÖebrunner Sylvia H, Schreer Ingrid and Barter Susan (2014). Diagnostic Breast Imaging: Mammography, Sonography, MRI and Interventional Procedures. Stuttgart: Thieme.

Từ viết tắt:

  • CĐHA: Chẩn đoán hình ảnh.
  • HSBA: Hồ sơ bệnh án.
  • BS: Bác sỹ
  • KTV: Kỹ thuật viên.
  • ĐD: Điều dưỡng
  • GPB: Giải phẫu bệnh

Bản quyền và thương hiệu: Thông tin và hình ảnh trên website thuộc quyền sở hữu của VinmecDr. Việc sao chép, sử dụng phải được VinmecDr chấp thuận trước bằng văn bản. Miễn trừ trách nhiệm: Tất cả những tư liệu được cung cấp trên website này đều mang tính tham khảo. Do đó, nội dung và hình ảnh sẽ được thay đổi, cập nhật và cải tiến thường xuyên mà không phải thông báo trước. VinmecDr không bảo đảm về độ chính xác cũng như sự hoàn thiện về thông tin. Chúng tôi không chịu trách nhiệm pháp lý cho những thiệt hại xuất hiện trực tiếp hay gián tiếp từ việc sử dụng hoặc hành động dựa theo những thông tin trên hoặc một số thông tin xuất hiện trên website này. VinmecDr không chịu trách nhiệm pháp lý về những sai sót, lỗi chính tả… do nhập liệu cùng với những sự cố khách quan khác như: nhiễm virus, hành vi phá hoại, ác ý… xảy ra trên website này cũng như các website liên kết, nếu có. Đường link liên kết VinmecDr sẽ không chịu trách nhiệm hay có nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào về nội dung của những website không thuộc VinmecDr được liên kết với website www.vinmecdr.com, bao gồm các sản phẩm, dịch vụ và những mặt hàng khác được giới thiệu thông qua những website đó.

facebook
0

Bài viết liên quan

Bình luận0

Đăng ký
Thông báo về
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
Xem tất cả bình luận

Bài viết cùng chuyên gia