Điều hòa phiên mã bởi chất xúc tiến có chức năng tăng cường.
Nhóm tác giả: Salvatore Spicuglia, Lan T M Dao
Xuất bản trực tuyến: 25/06/2018
Đơn vị công tác:
- Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec (VRISG), Hà Nội, Việt Nam.
- Đại học Aix-Marseille, INSERM, TAGC, UMR, Marseille, Pháp.
- Nhóm nghiên cứu Ligue Contre le Cancer.
Tổng quan
Gần đây, người ta bắt đầu chú ý tới các vùng khởi động có các yếu tố tăng cường. Từ góc nhìn này, chúng ta sẽ thảo luận về những phát hiện mới đây, qua đó làm nổi bật tính phổ biến của loại yếu tố điều hòa này cũng như đặc điểm di truyền và biểu sinh của chúng cùng với vai trò sinh học tiềm năng của chúng trong việc điều hòa biểu hiện gen và cơ chế phân tử cơ bản.
Viết tắt: TSS: vùng bắt đầu phiên mã (transcription start site); IFN: interferon; STARR-seq: Giải trình tự vùng điều hòa hoạt hóa tự phiên mã (Self-Transcribing Active Regulatory Region sequencing); MPRA: xét nghiệm khảo sát đồng thời nhiều yếu tố điều hòa gen (Massively Parallel Reporter Assay); ChIP: kết tủa miễn dịch chất nhiễm sắc (chromatin immunoprecipitation); CRISPR: Nhóm các đoạn ngắn đối xứng lặp lại thường xuyên (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats); lncRNA: RNA dài không mã hóa (long non-coding RNA).
- PMID: 29889606
- PMCID: PMC6150634
- DOI: 10.1080/21541264.2018.1486150
Từ khóa: CRISPR / Cas9; Chất tăng cường; Epromoter; điều hòa gen; thăng cấp; xét nghiệm gen báo cáo (reporter-assay).
Được trích dẫn: 12 bài báo
Các tế bào T hỗ trợ biểu hiện gen DOCK8 được sản xuất vượt ra ngoài khả năng tự kiểm soát của cơ thể và gây ra bệnh lupus ban đỏ hệ thống.
Shiozawa S, et al. iScience. 2021. PMID: 34977502 Free PMC article.
Đánh giá sự thay đổi động trên toàn bộ bộ gen trong hoạt động của chất tăng cường