Các chuỗi thụ thể tế bào t được chia sẻ trong tế bào t cd4 + trong bộ nhớ máu của bệnh nhân chứng ngủ rũ loại 1.

Ngày xuất bản: 03/05/2022

Nhóm tác giả: Eduardo Beltrán, Xuan-Hung Nguyen , Clémence Quériault , Lucie Barateau , Yves Dauvilliers , Klaus Dornmair , Roland S Liblau

Ngày xuất bản: Tháng 06/2019 trên tạp chí Journal of autoimmunity mục 100 trang 1-6.

Nơi công tác

Viện Miễn dịch thần kinh lâm sàng, Trung tâm y học phân tử và bệnh viện Ludwig-Maximilians, Đại học Munich, Đức
Trung tâm Sinh lý bệnh Toulouse-Purpan (CPTP), Đại học Toulouse, CNRS, Inserm, UPS, Toulouse, Pháp; Viện nghiên cứu công nghệ gen và tế bào gốc (VRISG), Bệnh viện quốc tế Vinmec, Hà Nội, Việt Nam
Trung tâm Sinh lý bệnh Toulouse-Purpan (CPTP), Đại học Toulouse, CNRS, Inserm, UPS, Toulouse, Pháp
Hội thảo quốc gia về các bệnh hiếm gặp, Chứng ngủ rũ, ngủ nhiều vô căn và hội chứng Kleine-Levin, Khoa thần kinh, Bệnh viện Gui-de-Chauliac, CHU Montpellier, INSERM U1061, Montpellier, Pháp.
Trung tâm Sinh lý bệnh Toulouse-Purpan (CPTP), Đại học Toulouse, CNRS, Inserm, UPS, Toulouse, Pháp

Tổng quan

Bằng chứng liên quan chỉ ra sự tham gia của tế bào T trong cơ chế bệnh sinh của chứng ngủ rũ type 1 (NT1). Trong nghiên cứu này, chúng tôi giả thiết rằng các bản sao của tế bào T đặc hiệu với bệnh khi phát tán ra có thể được phát hiện trong máu ở bệnh nhân mắc NT1. Chúng tôi đã so sánh số lượng bản ghi TCR trong tuần hoàn của các tế bào T CD4+ và CD8+ đã tiếp xúc với kháng nguyên từ 13 bệnh nhân mắc NT1 mới được chẩn đoán và 11 người khỏe mạnh được kiểm soát về tuổi, giới tính, HLA-DQB1*06:02. Chúng tôi đã phát hiện một sai số trong việc sử dụng TRAV3 và TRAV8, kèm các motif CDR3α “chung” chỉ xuất hiện ở tế bào T CD4+ ở bệnh nhân mắc NT1. Những dấu hiệu trên có thể cung cấp một công cụ đặc hiệu để xác định những kháng nguyên có liên quan tới bệnh.